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基于深度學(xué)習(xí)的高光譜和低場核磁共振法檢測鹽漬海參含水量

更新時間:2023-09-04點(diǎn)擊次數(shù):1361

背景

水分含量(Moisture content, MC)在海參腌制過程中起著重要作用。較高的MC會導(dǎo)致膠原纖維斷裂,使海參在儲存過程中更容易受損,較低的MC會降低海參的口感和營養(yǎng)價值。準(zhǔn)確控制海參腌制過程中MC的含量,對海參的口感品質(zhì)和商品價值具有重要意義。

大量研究使用高光譜成像(Hyperspectral imaging, HSI)和低場核磁共振(Low field nuclear magnetic resonance, LF-NMR)研究水的遷移和變化并預(yù)測MC。HSI是一種用于探測淺水表面物理和化學(xué)性質(zhì)的快速、無損監(jiān)測技術(shù)。LF-NMR是另一種流行的無創(chuàng)檢測技術(shù),用于監(jiān)測食品中水分狀態(tài)的變化和水分遷移。低頻核磁共振之所以有效,是因為當(dāng)電磁脈沖(Electromagnetic pulse, EMP)在垂直方向輻射時,氫質(zhì)子由于能量從低能級到高能級的轉(zhuǎn)變而處于不穩(wěn)定狀態(tài),而當(dāng)EMP消失時,這一過程是可逆的。對于海參淺層表面復(fù)雜的棘皮結(jié)構(gòu)和內(nèi)部復(fù)雜的腔體、體壁等結(jié)構(gòu),HSI和LF-NMR聯(lián)合檢測可以更準(zhǔn)確地預(yù)測MC。

深度學(xué)習(xí)(Deep learning, DL)網(wǎng)絡(luò)可以減少模型對人類經(jīng)驗的依賴,提高模型的泛化能力。CS(Cuckoo search)優(yōu)化算法通過提取數(shù)據(jù)的顯著特征實現(xiàn)降維,可以有效提高基于小樣本空間和低類間差異數(shù)據(jù)的模型性能。因此,本研究基于HSI和LF-NMR數(shù)據(jù),采用DL網(wǎng)絡(luò)和CS優(yōu)化算法聯(lián)合構(gòu)建預(yù)測模型,對鹽漬海參的MC進(jìn)行預(yù)測分析。

具體研究目標(biāo)如下:(1)分別針對HSI和LF-NMR數(shù)據(jù)構(gòu)建基于變種CS算法的MC深度學(xué)習(xí)預(yù)測模型;(2)通過探索模型的性能,確定了HSI和LF-NMR的最優(yōu)模型;(3)根據(jù)最優(yōu)模型和核磁共振成像(Magnetic resonance imaging, MRI),分別基于HSI和LF-NMR數(shù)據(jù)可視化MC分布;(4)構(gòu)建基于融合數(shù)據(jù)的MC的Fusion-net DL(FDL)預(yù)測模型,并與以往基于單一數(shù)據(jù)的模型進(jìn)行比較,選擇最終的最優(yōu)模型。

 

試驗設(shè)計

大連工業(yè)大學(xué)王慧慧教授團(tuán)隊利用Image-λ-N17E近紅外高光譜成像系統(tǒng)(江蘇雙利合譜公司)獲取了510個不同腌制處理下的海參高光譜影像(圖1a)。高光譜數(shù)據(jù)由350張640×803像素的單波段光譜圖像組成,波長范圍為934.8 ~ 1710.6 nm。如圖1e所示,將鹽漬海參樣品置于核磁共振分析儀(Niumag電氣公司)中進(jìn)行LF-NMR測,得到如圖1f所示的橫向松弛曲線。每個腌制周期取同一樣品進(jìn)行MRI分析,通過自旋回波成像序列獲得MC在不同腌制時間的氫質(zhì)子MRI(圖1g)。

數(shù)據(jù)的強(qiáng)相關(guān)性可能導(dǎo)致“維度詛咒”,有必要對冗余的高維信息進(jìn)行降維處理。使用CS算法選擇特征,如圖1h所示。針對不同的應(yīng)用領(lǐng)域,CS有不同的變體,本研究使用的三個變體分別為Traditional-CS(TCS)、Binary-CS(BCS)和Chaotic-CS(CCS)。

將降維后的數(shù)據(jù)輸入到相應(yīng)的模型中進(jìn)行訓(xùn)練,選擇最優(yōu)模型(圖1i),實現(xiàn)MC分布變化的可視化(圖1j)。在本文中,MC的預(yù)測模型包括基于高光譜數(shù)據(jù)的單獨(dú)DL模型、基于LF-NMR數(shù)據(jù)的單獨(dú)DL模型和基于HSI和LF-NMR數(shù)據(jù)的FDL模型。對于HSI數(shù)據(jù),DL框架中使用了兩個1D卷積層,分別包含32個和64個卷積核,大小為1×3(圖2a)。

對于LF-NMR數(shù)據(jù),DL框架的總體結(jié)構(gòu)與上述HSI相同。

 

圖1 研究流程圖

圖2 多種深度學(xué)習(xí)模型。基于光譜的深度學(xué)習(xí)模型(a);基于LF-NMR的深度學(xué)習(xí)模型(b);融合深度學(xué)習(xí)模型(c)。

類可降解塑料和不可降解塑料共計1020個樣本的高光譜影像(圖1)。其波長范圍為380 ~ 1038 nm,波段數(shù)為520。在每個樣本的高光譜圖像的中心區(qū)域選擇一個像素大小為60 × 60的采樣區(qū)域作為感興趣區(qū)域,獲取其平均光譜,并對其進(jìn)行SG濾波和SNV預(yù)處理。

CNN主要由卷積層、池化層和全連接層組成,其中全連接層的核心操作是卷積和池化。卷積提取了多波段高光譜特征,同時充分保持了特征之間的位置關(guān)系。池化可以減小特征圖的大小,可以保留最關(guān)鍵的信息,有效防止網(wǎng)絡(luò)過擬合。同時,通過池化可以減少網(wǎng)絡(luò)中的節(jié)點(diǎn)數(shù)量,有效提高了網(wǎng)絡(luò)的計算效率。ResNet由兩個卷積層組成,卷積核大小為3 × 3,填充和步長為1(圖2)。將原始特征與挖掘特征相結(jié)合,可以有效避免塑料高光譜圖像深度特征提取中的特征退化問題。

本文將靜態(tài)卷積層替換為動態(tài)卷積層,在不增加網(wǎng)絡(luò)深度和寬度的前提下提高了計算效率。根據(jù)卷積核的自適應(yīng)性,動態(tài)卷積層具有魯棒的表示能力。動態(tài)卷積層結(jié)構(gòu)如圖3所示。首先,對全局位置信息進(jìn)行平均池化壓縮;然后,將壓縮后的信息通過全連接層映射到激活層,其中ReLU為激活函數(shù)。激活信息通過全連接層映射到softmax層。最后,softmax層輸出K個權(quán)值用于核聚合。K表示參與核聚合的卷積核的個數(shù),K的增加會導(dǎo)致模型的復(fù)雜度增加。在大多數(shù)情況下,softmax層的輸出值相對稀疏,因此只有一小部分卷積核可以跨層優(yōu)化,導(dǎo)致神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在訓(xùn)練過程中收斂緩慢。因此,減少softmax層中的注意力是必要的,這樣可以使訓(xùn)練更有效。計算公式如1所示,當(dāng)T = 1時,公式為原始softmax層。利用Dy-kernel自適應(yīng)提取高光譜數(shù)據(jù)的特征,然后依次通過BN和ReLU得到最終輸出。

 

 

 

(1)

本文提出了自適應(yīng)提取塑料高光譜數(shù)據(jù)特征的Dy-ResNet方法,該方法主要由包含動態(tài)卷積層的殘差塊組成。圖4顯示了Dy-ResNet的結(jié)構(gòu),包括一個卷積層、一個BN層、四個動態(tài)卷積殘差塊(DR-block)、兩個池化層、一個flatten層和一個全連接層。

圖1 高光譜塑料檢測系統(tǒng)

 

圖2 殘差塊結(jié)構(gòu)

圖3 動態(tài)卷積層結(jié)構(gòu)

圖4 Dy-ResNet的結(jié)構(gòu)

 

結(jié)論

在動態(tài)卷積層中,參數(shù)K和T顯著影響穩(wěn)定性和精度。如果K過大,雖然模型具有更強(qiáng)的表達(dá)能力,但優(yōu)化所有卷積核和注意力更加困難,網(wǎng)絡(luò)更容易出現(xiàn)過擬合。在softmax層中,T控制了注意力權(quán)值的稀疏性,適當(dāng)?shù)?/font>T可以使模型在早期訓(xùn)練中更有效。因此,有必要確定K和T的最優(yōu)值。如圖5所示,當(dāng)K較小時,模型的訓(xùn)練時間和分類穩(wěn)定性都較好。然而,K的數(shù)量限制了動態(tài)卷積核的自適應(yīng)能力,降低了模型的分類精度和F1-score。當(dāng)K設(shè)置為4時,既保證了模型的分類性能,又充分考慮了訓(xùn)練時間。T越大,模型的穩(wěn)定性越高。但是,當(dāng)T過于大時,模型的分類性能會下降,因此將T設(shè)為31。

圖5 不同參數(shù)的動態(tài)卷積層

可降解和不可降解塑料的分類結(jié)果如表1所示。雖然Dy-ResNet、ResNet、Dy-CNN和CNN模型都取得了很好的分類效果,但提出的Dy-ResNet模型的識別效果更好。Dy-ResNet模型的識別準(zhǔn)確率為99.06%,F1-score為98.86%,Kappa為97.73%。此外,對比CNN和ResNet模型的分類結(jié)果可以看出,殘差連接的引入更有助于挖掘高光譜數(shù)據(jù)的深層特征。Dy-ResNet模型的精度、F1-score和Kappa分別比ResNet模型高1.53%、1.85%和3.71%,表明動態(tài)卷積層可以有效提高模型在高光譜數(shù)據(jù)挖掘中的適應(yīng)性和表征能力。

不同模型的混淆矩陣如圖6所示??梢钥闯?,四種分類模型的分類效果都很好,說明該分類模型是有效的。此外,可以看到Resnet、Dy-CNN和CNN模型將一些不可降解塑料預(yù)測為可降解塑料,這可能是由于訓(xùn)練集中樣本數(shù)量不平衡造成的。然而,Dy-Resnet模型可以避免由于訓(xùn)練集各類別樣本數(shù)量不平衡而導(dǎo)致的錯誤預(yù)測。

表1 四種網(wǎng)絡(luò)模型的2-分類實驗結(jié)果

 

圖6 四種方法對可降解塑料和不可降解塑料的分類結(jié)果。Dy-ResNet(a), Dy-CNN(b), ResNet(c), CNN(d)

為了進(jìn)一步驗證Dy-ResNet在塑料識別中的有效性,分別使用Dy-ResNet、ResNet、Dy-CNN和CNN模型對17種樣品進(jìn)行分類。4個模型在全連接層的輸出神經(jīng)元數(shù)量從2個變?yōu)?/font>17個,4個模型的其他結(jié)構(gòu)和超參數(shù)不變。17種塑料的分類結(jié)果見表2。總體而言,DyResNet的分類性能優(yōu)于其他模型,其準(zhǔn)確率為89.76%,F1-score為89.68%,Kappa為89.13%。與CNN相比,Dy-ResNet中的殘差連接可以有效提取塑料高光譜圖像的深層特征。在5個獨(dú)立實驗中,Dy-ResNet的模型精度最高,表明其具有最好的識別穩(wěn)定性。殘差連接和動態(tài)卷積層的引入可以有效地提高模型的穩(wěn)定性。

測試集樣本的預(yù)測標(biāo)簽與實際標(biāo)簽形成的混淆矩陣如圖7所示。可以看出,這四種模型都能有效識別標(biāo)記為0、6、7、8、9、11、12、13、14、15的樣本。但值得注意的是,四種模型在識別標(biāo)簽2和標(biāo)簽10的樣品時存在一些錯誤,主要是將標(biāo)簽2的樣品部分歸類為標(biāo)簽3,將標(biāo)簽10的樣品部分歸類為標(biāo)簽11。這主要是由于,除了碳酸鈣外,標(biāo)簽2和標(biāo)簽3對應(yīng)的樣品在成分材料上是相同的。除淀粉外,標(biāo)簽10和11對應(yīng)的樣品在組成材料上是相同的。上述樣品中相似的成分使得所收集的高光譜圖像難以區(qū)分,這就是它們被錯誤分類的原因。

表2 四種網(wǎng)絡(luò)模型的17種分類實驗結(jié)果

 

圖7 四種方法對17種塑料的分類結(jié)果。Dy-ResNet(a), Dy-CNN(b), ResNet(c), CNN(d)

合理解釋本研究提出的方法在塑料識別任務(wù)中取得良好的效果十分必要。Grad-CAM可用于可視化基于CNN模型的模型識別過程。如圖8(a)所示,在區(qū)分可降解和不可降解塑料時,Dy-ResNet提取的特征光譜波段分布在可見光和近紅外范圍內(nèi)。此外,用于識別不可降解塑料的關(guān)鍵特征主要分布在580 ~ 860 nm范圍內(nèi),用于識別可降解塑料的關(guān)鍵特征主要分布在680 ~ 1030 nm范圍內(nèi)。如圖8(b)所示,Dy-ResNet提取的特征光譜波段在區(qū)分17種塑料時也分布在可見光和近紅外范圍內(nèi)??傮w而言,用于識別塑料種類的特征光譜波段主要集中在560 ~ 860nm范圍內(nèi)。然而,每種塑料的特征光譜波段的分布范圍是不同的。例如,標(biāo)記為15的樣品的特征光譜波段主要集中在可見光范圍,而標(biāo)記為12的樣品的特征光譜波段主要集中在近紅外范圍。因此,選擇380 ~ 1038 nm光譜波段進(jìn)行塑料識別,有助于充分探索不同塑料在不同光譜波段的特性。

圖8 用于塑料識別的特征光譜可視化。2分類實驗(a), 17分類實驗(b)

 

作者信息

門洪,博士,東北電力大學(xué)自動化工程學(xué)院教授,博士生導(dǎo)師。

主要研究方向:智能感知與模式識別。

參考文獻(xiàn):

Xia, X., Wang, M., Shi, Y., Huang, Z., Liu, J., Men, H., & Fang, H. (2023). Identification of white degradable and non-degradable plastics in food field: A dynamic residual network coupled with hyperspectral technology. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 296, 122686.

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